PCR機器テクノロジーの原理

フルオレセインで標識したTaqmanプローブを鋳型DNAと混合して、高温変性、低温再生、中程度の温度伸長の熱サイクルを完了させ、そしてポリメラーゼ連鎖反応法則に従う。 鋳型ＤＮＡに相補的なＴａｑｍａｎプローブは切断され蛍光を発する。 顔料は反応系内で遊離しており、特定の光励起下で蛍光を発する。 サイクル数が増加するにつれて、増幅された標的遺伝子フラグメントは指数関数的に成長し、そして蛍光シグナル強度はリアルタイム検出により測定されるように増幅と共に変化する。 ＣＴ値が得られると同時に、既知のテンプレート濃度の複数の標準を対照として用いて、試験すべき標本の遺伝子のコピー数を得ることができる。