ナノテクノロジーが材料工学の境界を押し広げ続けるにつれて、窒化窒化ホウ素窒化ホウ素（H-BN）が「ホワイトグラフェン」と呼ばれる - は、量子ドットの分野で革命を駆動します.このペーパーは、H-BN材料システムの正確な分解と機能的な再構成に焦点を当てています。革新的な液体窒素超音波凍結融解技術。溶媒法を介してナノシートから量子ドットへの寸法変換を達成します。さらに、SCI出版物によって検証されたこれらの準備プロトコルは、チオレアドーピング戦略.を通じて新しい機能特性を備えており、光電気触媒やバイオセンシングなどの最先端のフィールドに複製可能な材料工学パラダイムを提供します.}}を提供します。

超音波二次元材料剥離器

六角形の窒化ホウ素ナノシートの調製

1μmの粒子サイズの市販のH-BNを原料として使用して、液体窒素超音波凍結融解溶解.液体窒素窒素ナノシート（H-BNNSS）を調製しました。特定の実験手順は次のとおりです。

重量0 . 3 gのH-Bn粉末と分散して、水、無水エタノール、アセトンの混合溶媒に分散します（水：エタノール：アセトン= 45：3：2）. ultrasOnicateを5分間均一に保証します。

混合物を50 mlのプラスチックビーカーに移し、液体窒素に浸して、. .を完全に固化するまで急速に凍結します

完全凍結h-BNソリッドをステップ（2）からScientzに転送します超音波二次元材料剥離器超音波が溶液に完全に溶けるまで.

5サイクルの凍結融合剥離の後に手順（2）および（3）を5回繰り返し、1500 rpmで混合物を10分間遠心分離します.は、H-BNNSSソリューションを取得し、H-Bnnss粉末{10} {{10 bnnss粉末{{{bnnss粉末{{{bnnss粉末{{{bnnss粉末{{{bnnss owns {{{bnnss bnnss bnnss bnnss ovensで乾燥させて乾燥させて乾燥させて乾燥させて乾燥させたりします。

六角形の窒化ホウ素量子ドットの調製

前のセクションで前駆体として調製されたH-BNNSS、およびエタノールとN、N-ジメチルホルムアミド（DMF）を反応溶媒として使用すると、窒化ホウ素量子ドット（BNQD）は、溶媒法を介して合成されました.詳細な手順は次のとおりです。

0 . 1 g h-Bnnss粉末の2つの部分を計量し、20 mlの無水エタノールと20 mLのDMFに個別に溶解し、超音波2次元材料角質剥離剤で各混合物を3時間溶解します。

超音波混合物をポリテトラフルオロエチレンライナーと50 mLステンレス鋼水熱反応器に移します{.リアクターを真空乾燥オーブンに入れ、180度に12時間加熱. .

反応後、原子炉が室温に冷却できるようにします.溶液を50 ml遠心チューブに転送し、000 rpm 000 rpm . .を収集します.を収集します

ステップ（3）から0 .22μMの微小膜膜から上清をろ過して、それぞれエタノール/BNQDS分散とDMF/BNQDS分散である白と淡黄色の溶液を得ます。

チオレアにドープした六角形の窒化ホウ素量子ドットの調製

ドーパントとしてチオウレア、h-bnnss（前のセクションで調製された）を前駆体として、dmfを反応溶媒として使用すると、チオ尿素ドープ六角形の窒化ホウ素量子ドット（S-BNQD）を使用して、1ポットの溶媒方法.を介して合成されました。

重量0 . 1 gのH-BNNSS粉末と0.05 gのチオウレアを計量し、20 mLのDMFに溶解し、混合物を超音波2次元材料剥離液に3時間溶解します。

超音波混合物をポリテトラフルオロエチレンライナーで50 mLステンレス鋼水熱反応器に移します.リアクタを真空乾燥オーブンに入れ、180度に12時間加熱.} .}

反応後、反応器を室温に冷却させます.溶液を50 mL遠心管に転送し、10、000 rpm 000 rpm . .を収集します.

ステップ（3）から0 .22μM微小膜膜から上清をろ過して、S-BNQDS分散である白いろ液を取得します。

前述のすべての方法は有効性のために検証されており、アカデミックペーパー.に掲載されています。

この研究で確立された液体窒素凍結融解剥離、溶媒調節合成、およびチオ尿素ドーピングプロセスにより、標準化されたパラメーター制御を通じてミクロンサイズのH-BN .からの機能的な量子ドットの正確な準備により、プロトコルは、伝統的な財団の財団の財団などの財団の財団などの問題に効果的に対処します。高度なナノオプトレクトロニクスデバイス.実験室で開発された準備戦略が産業の要求を満たすため、2次元材料の将来は着実に形を整えています.