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放線菌 (放線菌) の超音波のための条件は何ですか。
分析: 放線菌は、原核生物システムの系統樹の (G + C) モル比 (モル %) の属する
原核生物とは異なる分子と生物学的特性を持つ真正細菌の属の分岐
しかし、その異なるグループに細胞壁の化学組成大幅に異なります。エシェリヒア属大腸菌の超音波で 400 w を使用すると、5 s の 5 s の方法が良いが、放線菌で使用され、細胞壁組成の違いによる影響を与えません。放線菌 (放線菌) の前回転治療一般的に、細菌懸濁液濃度に設定されます。
破砕超音波細胞ホルモンを使用して特定の条件: 5 000 r/分、細胞を収集するために 5 分で 24 時間培養液中の細菌を収集3 回と 1:3 の細菌懸濁液中に配合されたバッファーを使用して pH 7.5 Na2HPO NaH2PO バッファーで洗浄。40 mL 大型プラスチック試験管; に配置氷浴で大きいプラスチック試験管を置き、超音波細胞ホルモン (電源 200 w、1/2"プローブ、断続的な 30 代、30 代のためのときめき) でそれを粉砕12 000 r/分高速収集細胞の残骸、上澄みで 30 分間遠心するソリューションを粉砕します。また、セルを洗浄するも、pH 8 での予冷生理食塩水またはトリス-HCl 一度洗浄ができます。さらに、超音波の線量は、サンプルや細菌の量によって異なります。パワーは 400-600 w、5 s、5 s のために停止の粉砕をすることができます氷浴と 1 mM PMSF の最終濃度が追加されます。適切な超音波の強度と頻度を決定するために、いつでも細菌が完全に壊れているかどうかを確認する必要です。
セルは LDH (乳酸脱水素酵素) すなわち清/細胞培養上清の解放率ですが何
セルを分割する必要があるときに LDH、何必要がありますに注意を払うを壊すとき?
分析: 1; 氷浴で超音波が実施されなければならない。
2. 超音波パワーがコンテナーの内部の直径との素晴らしい関係: 内側の直径が小さく、必要な電力が小さく、また、空気の泡が発生するは簡単じゃないです。
逆に、タンパク質変性を原因します。
3. 超音波は興味の蛋白質の活動を保護するために有益である前にいくつかのプロテアーゼ阻害薬の追加
4. 超音波時間 5'、クリアランス 15-20'、総時間 20 分ほど。
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